Explica una de las reacciones de síntesis de los alquenos que realizaste en tu tarea del lunes y explicaste tu o un compañero tuyo el lunes 28 de junio en clase. Explica el mecanismo markovnikov o antimarkovnikov según corresponda. Información del internet no es valida, sólo lo realizado en su trabajo
Hola a todos (:
ResponderEliminarla respueta de la 3 es...
ResponderEliminarhola
ResponderEliminarEn clase yo expliqué una reacción de creación de alquenos a partir de un alquino, de manera muy simple, teniendo un alquino cualquiera:
ResponderEliminar--> (H2 y lindlar de catalizadores) nos da un alqueno CIS.
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R-C=-C-R --> (100-300°C)
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-->(Na o Li NH3 como catalizadores) nos da un alqueno TRANS
Para la regla Markovnikov, nos dice que los grupo anadidos, por lo general se uniran a un carbono terciario antes que a uno secundario y a uno secundario antes que a uno primario. Basandose siempre en el tipo de reactividad de los compuestos a agregar..
La reaccion es una reduccion de alquinos
ResponderEliminarAnimo chavos, por que nadie publica nada? jajaja
ResponderEliminarUna de las reacciones de síntesis que puedo decir que sigue la regla de Markovnikov es la de adición de Cl, o Br a un alquino. Este caso, la adición del compuesto al triple enlace (HX, siendo X=Cl o Br), comienza con el ataque entre el proton del ácido y el carbono menos sustituido, de esta manera forma un carbocation menos estable, luego una segunda molecula de HX se adiciona al alqueno halogenado resultante y esto nos da como resultado un dihalogenuro geminal.
ResponderEliminarY el mecanismo de antimarkovnikov de un alquino se realiza en dos etapas, como lo es en el caso de la bromación de un alquino, se producen dos intermediarios que hacen imposible la entrada de un segundo bromuro por el mismo lado.
Descomposicion de un alcohol para dar un alqueno y agua: Se toma un un compuesto que contenga OH como por ejemplo CH3-CH(-OH)-CH3, se introduze con un catalizador acido, en este caso usaremos H2SO4, una vez que tenga la presencia del catalizador se introduce calor a la reaccion, el resultado de agregar calor a la reaccion es que se va a desprender el grupo OH del alcohol inicial y en su posicion se creara el doble enlace del alqueno mas H2O.
ResponderEliminaren la sintesis que explique en el salon fue la fue el de hidrogenacion de Alquenos, Los alquenos reaccionan con hidrógeno en presencia de un catalizador adecuado para formar productos de adición. Los alcanos saturados correspondientes. Platino y paladio son los dos catalizadores utilizados para la mayoría de las hidrogenaciones de alquenos.Un ejemplo (realizado en clase) es la hidrogenacion de un benceno que cuenta con un grupo sustituyente de doble enlace, al elaborar la reacción, da como resultado el mismo benceno con el mismo grupo sustituyente pero el doble enlace con el que contaba se rompio agregando un hidrogeno en cada uno de los carbonos vinilicos.
ResponderEliminarEstoy de acuerdo con Carlos
ResponderEliminarseria cuando el en el doble enlace hay dos sustituyentes pero en uno de ellos el doble enlace se vuelve sencillo, y asi si hay dos, tres o mas sustituyentes
ResponderEliminarUna de las reacciones que me aprendi fue la de adicion de agua, con la cual obteniamos un alcohol (OH) y la de adicion de alcohol con la cual obteniamos un eter (OCH3)....El mecanismo de markovnikov nos dice como por ejemplo cuando un alqueno reacciona con agua en una reacción catalizada por ácidos minerales, para producir alcoholes. El grupo hidroxilo (OH) se une al átomo de carbono que tiene el mayor número de enlaces carbono-carbono, mientras que el átomo de hidrógeno se une al átomo de carbono en el otro extremo del enlace doble, el que tiene el mayor número de enlaces carbono-hidrógeno.
ResponderEliminarHalogenación con un Ácido de halógeno
ResponderEliminarR-CH = CH2 + HX --> RCH-CH3
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X
Siendo X un Halógeno,y R un hidrocarburo por ejemplo:
CH3(CH2)CH=CH2 + HCl --> CH3-CH2-CH2-CH-CH3
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Cl
Al adicionarse el ácido, se rompe el doble enlace, y por ser un carbono secundario el que tenía el doble enlace, se tiene preferencia para unirse a ese carbono.Es un mecanismo markovnikov.
Javier López F.
688541
Deshidrogenación de alquenos.
ResponderEliminarCatalizador
R2-CH-CH-R1 -------------> R1-CH=CH-R2
| | Calor
H H
Se parte de una cadena de hidrocarburos con enlaces simples (alcano) y con la ayuda de calor y un catalizador que puede ser un hidróxido, se forma un alqueno con un doble enlace.
Mecanismo markovnikov: Dice que los grupos funcionales se adhieren primero a los carbonos terciarios, después a los secundarios y al final a los primarios. Mientras que los hidrógenos se van agregando de la manera contraria.
Cecilia Rodríguez Martínez 683042
la regla markovnikov nos dice que al momento de adicion de un reactivo HX el atomo de hidrogeno se unira al carbono que tenga la mayor numero de hidrogeno y el grupo X se une al atomo de carbono del doble o triple enlace que tenga la menor cantidad de hidrogenos debidos a los enlaces que tenga con este mismo carbono.
ResponderEliminarUn ejemplo de reaccion que tengo claro es cuando agregamos un alcohol y obtenemos un ester, cuando agregamos agua obtenemos un alcohol, la reaccion mas simple que podemos explicar es la halogenacion en la cual se agrega HX, en la que un ejemplo puede ser el bromo HBR que reemplaza a los grupos sistitutyentes. Todas estas reacciones siguen la regla Markovnikov en la cual se le agrega estos a un alquino, estos se uniran a un carbono terciario antes que uno secundario y asi.
ResponderEliminarel mecanismo markovnikov sucede cuando se rompe un doble enlace de un alqueno por un halogeno con hidrogeno, este se va a poner al carbono que tiene el doble enlace.
ResponderEliminarC-C-Br + OH --> C=C + Br + H2O
Por medioo de la deshidrogenacion se obtienen productos.
ResponderEliminarLadición iónica de un reactivo no simétrico a un doble enlace no simétrico, el agente electrofílico (que puede ser un protón y otro grupo electropositivo) se unirá al átomo de carbono del doble enlace que contenga el menor número de grupos alquilo o aquél que tenga el mayor número de hidrógenos.
R1=CH-CH2-CH3 + HBr -----> CH3 - CHBr - CH2 - CH3
El mecanismo de Markovnikov nos dice que la adición iónica de un reactivo a un doble enlace (que puede ser un proton o una molécula electropositiva) se unirá al átomo de carbono del doble enlace que contenga el menor número de grupos alquilo o aquél que tenga el mayor número de hidrógenos.
ResponderEliminarEste mecanismo se aplica para las reacciones o método de fabricación de los alquinos (deshidrogenación e Isomerización)
Grupo 3. Sarahi, Carlos, Alberto y Rodrigo.
ResponderEliminarNuestra opinion de grupo es que nos merecemos una cantidad de puntos extra, estamos pensando que 9 estarian muy bien, aunque estamos abiertos a negociar. jajajaja.
Pensamos que la dinamica esta bien y que pudieran ser un mayor numero de ejercicios.
Pues fue una muy bonita experiencia y gratificante ya que se puso a prueba nuestros conocimientos combinandolos con rapidez y trabajo en equipo. El nivel de dificultad estuvo deacuerdo a lo que sabemos y en concordancia con los objetivos de la clase. Ademas obtuvimos puntos extras. Nuestro equipo estuvo conformado por: Cecilia Rodriguez, Alejandra Quintero, Argelia Rodriguez y Jannett Triana.
ResponderEliminarHola que tal, como ya todos saben a nivel personal no me gusto la dinámica, porque todos como alumnos de esta clase debemos tener las mismas oportunidades de ganar puntos extra.
ResponderEliminarUn ejemplo de lo que creo pudo haber sido equitativo sería que el ganar los puntos extra fuera en base a la calificación no a la rapidéz.
Saludos
Ana Cecilia Saldívar
Noemi Reyes
Alicia Torres
En verdad nos gusto mucho trabajar en equipo, pues nod pudimos complementar unos a otros y poder realizar los ejercicios sin problemsa slguno. Deberia hacerlo más seguido, fue en lo personal una experiencia gratificante y educstiva.
ResponderEliminarMuchas gracias.
Atte>:
Fernsndo Javier Cantú, Ana Isabel Cristina Zapata y José Rogelio Juárez